سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به یک تست بزاق برای تشخیص COVID-19 که با مشارکت دانشگاه راتگرز و چند گروه دیگر توسعه یافته است، مجوز مصرف اورژانسی داد
این نخستین تست بزاق برای تشخیص COVID-19 است که موفق به دریافت مجوز FDA شده است
این نوع تست می‌تواند ظرفیت تست کرونا را به میزان قابل توجهی افزایش دهد. تاکنون تست COVID-19 معمولا شامل نمونه‌برداری از طریق سواب بینی و حلق بوده است
یک ویژگی مهم این تست این است که در آن خطر ابتلای پرسنل بهداشت و درمان به ویروس کرونا در جریان نمونه‌برداری به شدت کاهش می‌یابد
